В НИИ Отта обнаружили СМА на бессимптомной стадии

Генетики из НИИ Отта обнаружили у новорожденного ребенка спинальную мышечную атрофию на бессимптомной стадии. Это большой прорыв в лечении тяжелого наследственного заболевания.

Специалисты из НИИ акушерства, гинекологии и репродуктологии имении Отта впервые обнаружили у новорожденного ребенка СМА на бессимптомной стадии. Такой прорыв повышает шансы на полное выздоровление, а также дает инструмент для борьбы с заболеванием, которое является одним из самых тяжелых наследственных заболеваний.

Петербург стал первым городом в России, где начали пытаться выявлять СМА на ранней стадии. Заболевание является крайне тяжелым. Для лечения болезни нужно своевременное выявление заболевания и дорогостоящий препарат.

Ранее Патрульный Петербурга сообщал, в медицинском центре на Сикейроса появился новый начальник. Прошлый был арестован по делу о массовом отравлении техническим барием в клинике.